Quimica
Los polímeros, estructura, clasificación, usos en la industria, propiedades y problemática ambiental
Introducción.
En este informe nos
abocaremos específicamente a un concepto químico
denominado "polímero", pero primero es necesario saber: ¿Qué son los
polímeros? La materia esta
formada por moléculas que pueden ser de tamaño normal o moléculas gigantes
llamadas polímeros.
Los polímeros se producen por la unión de cientos de miles de moléculas
pequeñas denominadas monómeros que forman enormes cadenas de las formas más
diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. Algunas más se
asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales.
Los polímeros en sus diferentes variedades, a saber, plásticos, gomas y
fibras, han jugado papeles esenciales y variados en la vida diaria: aislantes eléctricos, en
neumáticos y como envoltura para alimentos, por mencionar sólo tres
aplicaciones. Hasta la fecha, no hay otra clase de material que sea capaz de
sustituirlos.
Son conocidas las ventajas
del empleo de los envases plásticos, por lo que supone de higiene y mayor
duración de los alimentos. Sin embargo, aún es pobre esta visión comparada con
la de otros materiales empleados en alimentación, tales como vidrio, papel u hojalata.
Estructura
1. Un polímero es una macromolécula formada por la unión de moléculas
demenor tamaño que se conocen como monómeros.Los homopolímeros son aquellos
polímeros en los que todos losmonómeros que los constituyen son iguales. Los
copolímeros están formadospor dos o más monómeros diferentes. Homopolímero
Copolímero
2. Tipos de polímeros según la estructura de la cadena ♦ lineales:
formados por monómeros disfuncionales. Ej.: polietileno, poliestireno.♦
ramificados: se requiere el agregado de monómeros trifuncionales, por
ejemplo,glicerol.♦ Entrecruzados: Se forma un material compuesto por una
molécula tridimensionalcontínua, toda ella unida por enlaces covalentes
(resinas ureaformaldehídoy fenol-formaldehído).
3. Existen tres ordenamientos posibles del grupo R con
respecto al plano del esqueletocarbonadodel polímero:a) ISOTACTICO: con
todos los grupos R hacia el mismo lado de una cadenaextendida.
4. SINDIOTACTICO: con los grupos R alternando de uno a
otro lado. ATACTICO: con los grupos R distribuídos al azar
Existen varias formas posibles de clasificar los polímeros, sin que sean excluyentes entre sí.
·
Polímeros
naturales. Existen en la naturaleza muchos
polímeros y las biomoléculas que
forman los seres vivos son macromoléculas poliméricas.
Por ejemplo, las proteínas,
los ácidos
nucleicos, los polisacáridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural,
la lignina, etc.
·
Polímeros
semisintéticos. Se obtienen por transformación
de polímeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho
vulcanizado, etc.
·
Polímeros
sintéticos. Muchos polímeros se obtienen
industrialmente a partir de los monómeros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno, el policloruro
de vinilo (PVC), el polietileno, etc.
Según su mecanismo de polimerización[editar]
En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificación:
·
Polímeros de
adición. La polimerización no implica la
liberación de ningún compuesto de baja masa molecular. Esta polimerización se
genera cuando un "catalizador", inicia la reacción. Este catalizador
separa la unión doble carbono en los monómeros, luego aquellos monómeros se
unen con otros debido a los electrones libres, y así se van uniendo uno tras
uno hasta que la reacción termina.
·
Polímeros de
condensación. La reacción de polimerización
implica a cada paso la formación de una molécula de baja masa molecular, por
ejemplo agua.
Clasificación de Flory (modificación a la de Carothers
para considerar la cinética de la reacción):
·
Polímeros
formados por reacción en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar la polimerización; un ejemplo es
la polimerización de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador
reacciona con una molécula de monómero, dando lugar a un radical libre, que
reacciona con otro monómero y así sucesivamente. La concentración de monómero
disminuye lentamente. Además de la polimerización de alquenos, incluye también
polimerización donde las cadenas reactivas son iones (polimerización catiónica
y aniónica).
·
Polímeros
formados por reacción por etapas. El peso molecular del polímero crece a lo largo del tiempo de manera
lenta, por etapas. Ello es debido a que el monómero desaparece rápidamente,
pero no da inmediatamente un polímero de peso molecular elevado, sino una
distribución entre dímeros, trímeros, y en general, oligómeros; transcurrido un
cierto tiempo, estos oligómeros empiezan a reaccionar entre sí, dando lugar a
especies de tipo polimérico. Esta categoría incluye todos los polímeros de
condensación de Carothers y además algunos otros que no liberan moléculas pequeñas pero sí se forman
gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.
Según su composición química[editar]
·
Polímeros
orgánicos. Posee en la cadena principal
átomos de carbono.
·
Polímeros
orgánicos vinílicos. La cadena principal de sus
moléculas está formada exclusivamente por átomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:
·
Poliolefinas, formados mediante la polimerización de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
·
Polímeros
estirénicos, que incluyen al estireno entre sus
monómeros.
Ejemplos: poliestireno y caucho
estireno-butadieno.
·
Polímeros
vinílicos halogenados, que incluyen átomos de
halógenos (cloro, flúor...) en su
composición.
·
Polímeros
acrílicos. Ejemplos: PMMA.
·
Polímeros
orgánicos no vinílicos. Además de
carbono, tienen átomos de oxígeno o nitrógeno en su cadena
principal.
Algunas sub-categorías de importancia:
Polímeros inorgánicos. Entre otros:
·
Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.
·
Basados en silicio.
Ejemplo: silicona.
Usos en la industria
Los polimeros
son moleculas mas grandes de lo norma que forman materia, se entrelazan cientos
de y cientos moléculas pequenas para formar cadenas de pollimeros.
Existen polímeros naturales como el algodón, la ceda, la lana o bien la
celulosa de las plantas incuso el hule es un polímero natural.
También están los polímeros creados en laboratorios los cuales se
denominan sinteticos. En esta rama entran todos los plásticos, nylon,
polietileno, PVC, entre otros.
Las
propiedades mecanicas de los polímeros son la causa de que este material sea
muy empreado en la industria y la vida cotidiana, ya que por tener mas grandes
sus cadenas moleculares, estas se atraen con mayor fuerza y los hace mas
resistentes. Esto depende directamente de la composición química que se realice
en el laboratorio.
Propiedades
Propiedades eléctricas
Los polímeros industriales en general suelen
ser malos conductores eléctricos, por lo que se emplean masivamente en la
industria eléctrica y electrónica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenólicas) sustituyeron con ventaja
a las porcelanas y el vidrio en el
aparellaje de baja tensión hace ya
muchos años; termoplásticos como el PVC y los PE, entre
otros, se utilizan en la fabricación de cables eléctricos,
llegando en la actualidad a tensiones de aplicación superiores a los 20 KV, y casi todas las
carcasas de los equipos electrónicos se construyen en termoplásticos de
magníficas propiedades mecánicas, además de eléctricas y de gran duración y
resistencia al medio ambiente, como son,
por ejemplo, las resinas ABS.
Para evitar cargas estáticas en
aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el uso de antiestáticos que
permite en la superficie del polímero una conducción parcial de cargas eléctricas.
Evidentemente la principal desventaja de los
materiales plásticos en estas aplicaciones está en relación a la pérdida de
características mecánicas y geométricas con la temperatura. Sin embargo, ya se
dispone de materiales que resisten sin problemas temperaturas relativamente
elevadas (superiores a los 200 °C).
Las propiedades eléctricas de los polímeros
industriales están determinadas principalmente, por la naturaleza química del
material (enlaces covalentes de
mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o
amorfa del material, que afecta mucho más a las propiedades mecánicas. Su
estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos eléctricos de
distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las características
eléctricas de estos materiales.
Los polímeros conductores fueron
desarrollados en 1974 y sus aplicaciones aún están siendo estudiadas.
Propiedades
físicas de los polímeros[editar]
Estudios de difracción de rayos X sobre
muestras de polietileno comercial, muestran que este material,
constituido por moléculas que pueden contener desde 1000
hasta 150 000 grupos CH2 – CH2 presentan
regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un
carácter amorfo: a éstas últimas se les considera defectos del cristal. En este
caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las
llamadas fuerzas de van der Waals.
En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relación al
comportamiento de los polímeros. A temperaturas más bajas los polímeros se
vuelven más duros y con ciertas características vítreas, debido a la pérdida de
movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura a
la que funden las zonas cristalinas se llama temperatura de fusión (Tf). Otra
temperatura importante es la de descomposición y es conveniente que sea
bastante superior a Tf.
Propiedades
mecánicas[editar]
Son una consecuencia directa de su
composición, así como de la estructura molecular, tanto a nivel
molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecánicas de interés
son las de los materiales polímeros y éstas han de ser mejoradas mediante la
modificación de la composición o morfología: por ejemplo, cambiar la
temperatura a la que los polímeros se ablandan y recuperan el estado de sólido
elástico o también el grado global del orden tridimensional. Normalmente el
incentivo de estudios sobre las propiedades mecánicas es generalmente debido a
la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un
rango de condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos
polímeros en aplicaciones prácticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido
realizados para comprender el comportamiento mecánico de los materiales
plásticos a través de la deformación de la red de polímeros reticulados y
cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformación
de otros polímeros sólidos en términos de procesos operando a escala molecular
son más recientes. Por lo tanto, se considerarán los diferentes tipos de
respuesta mostrados por los polímeros sólidos a diferentes niveles de tensión
aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plástico y fractura.
Problematica Ambiental
La
eliminación de los plásticos supone un problema ambiental. A pesar de que el
reciclaje se considera una buena opción, siempre supone un gasto energético que
se puede minimizar si el residuo no ha sido generado, lo que se puede conseguir
adquiriendo productos con el mínimo embalaje.
"El método más eficiente para solucionar el problema ambiental al que nos enfrentamos es el reciclaje y la no generación de residuos."
Reciclaje
Polímeros
Del griego: poly (muchos) y mer (parte).
El término es mucho más amplio y útil que el de "plásticos".
Fue utilizado por el químico sueco Jöns Jacob Berzelius desde 1883.
Provienen mayoritariamente del petróleo (mezcla de hidrocarburos).
Un 4% de la producción anual de petróleo se convierte en plásticos, después de un proceso de cracking y reforming se tienen moléculas simples o monómeros como etileno, benceno, etc.
"El método más eficiente para solucionar el problema ambiental al que nos enfrentamos es el reciclaje y la no generación de residuos."
Reciclaje
Polímeros
Del griego: poly (muchos) y mer (parte).
El término es mucho más amplio y útil que el de "plásticos".
Fue utilizado por el químico sueco Jöns Jacob Berzelius desde 1883.
Provienen mayoritariamente del petróleo (mezcla de hidrocarburos).
Un 4% de la producción anual de petróleo se convierte en plásticos, después de un proceso de cracking y reforming se tienen moléculas simples o monómeros como etileno, benceno, etc.
El
polímero se degrada en compuestos químicos básicos y combustible. Se diferencia
de los anteriores en que además de un cambio físico presentan un cambio
químico. Los métodos más usados son:
Pirólisis: se recuperan las materias primas de los plásticos, de manera que se pueden rehacer polímeros puros con otras propiedades y menos contaminación.
Gasificación: se obtiene gas que puede ser usado para producir electricidad, metanol o amoniaco.
Cuaternario
Calentamiento del plástico para usar la energía térmica liberada de este proceso para llevar a cabo otros procesos, es decir, se usa como combustible para obtener energía.
Pirólisis: se recuperan las materias primas de los plásticos, de manera que se pueden rehacer polímeros puros con otras propiedades y menos contaminación.
Gasificación: se obtiene gas que puede ser usado para producir electricidad, metanol o amoniaco.
Cuaternario
Calentamiento del plástico para usar la energía térmica liberada de este proceso para llevar a cabo otros procesos, es decir, se usa como combustible para obtener energía.
Comentarios
Publicar un comentario